中药处方筛选、制剂工艺研究、质量标准研究、中试指导、药学申报资料编写、稳定性研究(6个月)
服务场景
面向申报新兽药、仿制兽药的动保企业与科研院所,提供处方筛选、制剂工艺研究、质量标准研究、中试放大及申报资料编写。解决懂工艺不懂注册、资料反复发补、成果难放大的痛点。国联质检一站式兽药药学研究,1-10个月按注册节点交付,药学资料一次成型。
服务详情
中药处方筛选、制剂工艺研究、质量标准研究、中试指导、药学申报资料编写、稳定性研究(6个月)
以项目对应标准为准(参照兽药注册申报资料要求)
6-10个月
根据实际样品情况
参比制剂查询与解析、处方确定、制剂工艺研究、质量标准研究、稳定性研究(6个月)
以项目对应标准为准(参照兽药注册申报资料要求)
1-6个月
根据实际样品情况
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