性状、含量测定、鉴别、水分、装量、装(重)量差异、粒度、pH值、干燥失重、溶解性、含量均匀度、组分、溶出度、外观均匀度、杂质吸光度、崩解时限、可见异物、颜色、有关物质、相对密度、熔点、旋光度(比旋度)、黏度、氮、氯化物、硫酸盐、氟、铁盐、重金属、砷盐、炽灼残渣、易炭化物、残留溶剂、溶液澄清度、不溶性微粒、结晶性、释放度、无菌、微生物限度、渗透压摩尔浓度
服务场景
面向兽药制剂生产企业与研发机构,提供注射液、粉剂、片剂、颗粒剂全剂型检测,覆盖性状、鉴别、含量测定、有关物质、无菌与热原。解决自检能力不足、多项目分包致周期失控、报告不被审评采信的痛点。国联质检CNAS认可,5-35个工作日出报告,全国收样、专人跟单。
服务详情
性状、含量测定、鉴别、水分、装量、装(重)量差异、粒度、pH值、干燥失重、溶解性、含量均匀度、组分、溶出度、外观均匀度、杂质吸光度、崩解时限、可见异物、颜色、有关物质、相对密度、熔点、旋光度(比旋度)、黏度、氮、氯化物、硫酸盐、氟、铁盐、重金属、砷盐、炽灼残渣、易炭化物、残留溶剂、溶液澄清度、不溶性微粒、结晶性、释放度、无菌、微生物限度、渗透压摩尔浓度
《中国兽药典》2020年版(2025年版自2026年12月1日起施行);方法通则参照《中国药典》2025年版四部;以项目对应标准为准
5-23个工作日
根据实际样品情况
细菌内毒素、异常毒性、热原、过敏反应、注射部位未吸收Fe含量、升压物质
《中国兽药典》2020年版(2025年版自2026年12月1日起施行);方法通则参照《中国药典》2025年版四部;以项目对应标准为准
5-35个工作日
根据实际样品情况
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