二方审核
一、服务项目清单（按审核类型分组）
① 按审核目的分组
| 审核类型 | 触发场景 | 审核深度 |
|---|---|---|
| 准入审核 | 新供应商导入前的现场评价 | 全条款+现场见证+批次追溯演练 |
| 年度例行审核 | 合格供应商年度维持评价 | 标准清单，重点查运行记录 |
| 专项/飞行检查 | 重大质量事故、投诉激增、交付异常后 | 不预先通知，直奔问题环节 |
| 整改验证审核 | 前次审核不符合项的现场验证 | 仅针对不符合项及关联条款 |
② 按审核维度分组
| 维度 | 典型审核条款 |
|---|---|
| 质量管理 | 体系文件、来料/过程/出厂检验、计量器具溯源、不合格品控制、批次追溯、客户投诉处理 |
| 环境管理 | 环评与排污许可、废水废气噪声治理、危废管理、环境应急 |
| 职业健康安全 | 危险源管控、特种设备与特种作业、劳动防护、职业病危害因素管理 |
| 社会责任 | 劳动合同与工时、工资社保、童工与强迫劳动禁令、商业道德 |
| 交付与产能 | 产能评估、设备完好率、物料保障、应急预案 |
③ 审核清单（Checklist）定制
| 定制步骤 | 内容 |
|---|---|
| 导入采购方准则 | 供应商行为准则、质量协议、技术规格书逐条转化为审核条款 |
| 叠加行业模块 | 制造业加过程控制/计量溯源；食品加卫生与追溯；电子加ESD与RoHS管控 |
| 风险分级 | 关键物料供应商加深审核（现场见证试验、追溯演练），一般供应商用标准清单 |
| 尺度固化 | 清单经采购方确认后固化，保证不同审核员、不同批次尺度一致 |
④ 整改闭环管理
| 环节 | 内容 | 时限参考 |
|---|---|---|
| 不符合项开具 | 末次会议确认事实，分级（严重/一般/观察项） | 现场完成 |
| 纠正措施提交 | 供应商提交根因分析+纠正与纠正措施+证据 | 严重项15-30天 |
| 验证关闭 | 书面验证或现场验证，输出《整改闭环报告》 | 5-10个工作日 |
| 供应商处置建议 | 对逾期未闭环/重复发生的供应商提出降级、暂停或淘汰建议 | 闭环后汇总 |
二、标准与法规对应模块
| 标准/文件 | 名称 | 本页角色 |
|---|---|---|
| GB/T 19011（现行有效版本） | 管理体系审核指南 | 审核方法论主依据 |
| 采购方供应商行为准则/质量协议 | 采购方自定义文件 | 审核主准则 |
| GB/T 19001-2016 | 质量管理体系 要求 | 质量维度参考 |
| GB/T 24001-2016 / GB/T 45001-2020 | 环境/职业健康安全管理体系 | 环境与安全维度参考 |
| 《中华人民共和国劳动法》《劳动合同法》 | 国家法律 | 社会责任维度底线 |
| 《中华人民共和国环境保护法》 | 国家法律 | 环境维度底线 |
三、适用 / 不适用场景
✅ 制造业集团新供应商准入现场审核✅ 品牌商对代工厂的质量与社会责任审核✅ 国企集采平台合格供应商年度复审✅ 工程总包方对分包商/材料供应商的现场评价✅ 重大质量问题后的供应商飞行检查✅ 供应商批量审核外包（全国多地滚动排期）✅ 供应商ESG/社会责任维度专项核查
不适用场景（走对应页）
❌ 企业自身要获管理体系认证证书 → ISO27001认证 / HSE认证❌ 产品抽样检测/型式试验 → 检测服务❌ 碳排放管理体系认证 → 碳排放管理体系认证❌ 区域公共品牌培育 → 区域公共品牌服务
四、服务流程与交付
- 第1步 → 拨打400-800-1252或通过官网在线咨询，说明审核目的（准入/年度/专项）、供应商数量、行业与关注维度（质量/环境/社会责任等）。
- 第2步 → 确认审核准则与范围，定制审核清单（Checklist）并经采购方确认，制定审核计划与排期。
- 第3步 → 审核组按GB/T 19011方法实施首次会议、现场巡视、文件审查、人员访谈、末次会议，开具不符合项。
- 第4步 → 编制《供应商审核报告》，给出评分与分级结论（合格/有条件合格/不合格），提交采购方决策。
- 第5步 → 跟踪供应商纠正措施，实施书面或现场验证，输出《整改闭环报告》，必要时安排年度复审。
交付物清单
- CNAS + CMA 双章检测报告（PDF 原件）
- 检测原始记录与谱图数据（可追溯）
- 标准限值比对与判定结论
- 超标归因与整改建议（如有）
- 报告有效期 12 个月
📩 获取二方审核（供应商审核）服务报价
请拨打 400-800-1252 或发送邮件至 info@xaunqd.com
邮件主题请注明"二方审核（供应商审核）服务"，内容包含：产品/品类、执行标准、检测目的
常见问题
Q1：二方审核是什么？什么情况下需要做？
A：二方审核是由具备 CMA/CNAS 资质的独立第三方实验室，依据国家标准对样品进行检验检测并出具报告的服务。报告具有第三方证明效力，可用于质量把关、监管/验收应对、采购交易与渠道合规等场景；具体检测内容依据对应产品/方法标准与检测目的确定。
Q2：二方审核主要依据哪些标准？
A：主要依据 GB/T19011、GB/T19001-2016、GB/T24001-2016、GB/T45001-2020、GB/T19001 等现行有效标准执行。委托前建议提供产品名称与执行标准，由工程师确认适用标准与检测参数，避免漏测或错测。
Q3：一般检测哪些项目？
A：检测项目按产品对应的执行标准与检测目的确定，通常涵盖产品标准规定的理化/性能指标、卫生安全限量及标签合规等。建议委托前获取逐项检测清单与报价，按需组合，避免多测或漏测。
Q4：检测周期和费用大概是多少？
A：1-2 个工作日出报告；费用按检测项目组合计费，不同项目差异较大。将产品名称、执行标准与检测用途告知工程师，可免费获得方案与逐项报价。
Q5：送样有什么要求？
A：样品数量与包装要求因检测项目而异，建议与工程师确认后按取样指导准备；支持全国寄样，西安及周边可预约上门采样。
Q6：出具的 CMA/CNAS 报告有哪些用途？
A：报告可按委托用途用于监管应对、交易验收、采购验厂、合规证明等场景；加盖 CMA 章并附 CNAS 认可标识，具体以认可参数范围为准。
Q7：检测不合格怎么办？
A：报告附逐项实测数据与判定依据；若出现不合格项可提供整改建议，必要时可依程序申请复检。建议委托前确认产品执行标准与目标限量。
相关服务（sitemap 内链闭环）
📧 发需求至 info@xaunqd.com
🔍 核验：CMA 212700349436 / CNAS L7271
资质证书 · 报告全国认可
CNAS L7271 · CMA 212700349436 · CATL · 药物GLP · 兽药GLP/GCP
