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保健食品检测:保健食品领域按二级分类组织的检测产品目录,覆盖 4 个二级分类,CMA/CNAS 报告全国认可;左侧选二级,右侧查看检测产品。
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保健食品 - 功能食品原料检测

1 项检测产品
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保健食品 - 功效成分检测

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保健食品 - 保健食品检测

1 项检测产品
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保健食品 - 保健食品注册检验

8 项检测产品
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关于我们

国联质检 · 法定综合性第三方检测认证机构

官网所展示的资质证书、荣誉及相关数据、承接的各项业务,除明确标注外,均用于体现国联质检体系的综合服务能力;对于超出国联自有资质能力范围的项目,我们将委托具备相应资质的合作机构出具报告。

保健食品备案服务 - 国联质检

保健食品备案先核对原料目录、产品技术要求和标签,再按GB 16740-2014、GB 2760-2024、GB 2762-2025及现行GB 5009、GB 4789系列确定检验。咨询400-800-

保健食品注册服务 - 国联质检

保健食品注册检测先判断原料、功能和产品路径,再按GB 16740-2014、GB 2760-2024、GB 2762-2025及现行GB 5009、GB 4789、GB 15193系列配置证据。咨询4

保健食品常规项目检测 - 国联质检

保健食品常规项目检测需结合出厂放行、备案或注册用途组合微生物、功效成分、卫生学、农残和稳定性项目,依据GB 16740-2014及现行有效食品安全标准,适合工厂质检和资料准备。咨询400-800-12

保健食品毒理学试验分析 - 国联质检

保健食品毒理学试验分析依据GB 15193现行系列及保健食品安全性评价指导原则,按急性毒性、遗传毒性、短期和长期试验阶梯选择,用于注册、备案和变更论证,并形成可追溯数据包。咨询400-800-1252

保健食品配方论证检测服务 - 国联质检

保健食品配方论证检测围绕原料合规、用量依据、标志性成分、安全基线和变更一致性建立证据链,结合GB 16740-2014及现行食品安全标准,用于注册、备案和换证资料,并梳理资料缺口。咨询400-800-

功能食品检测 - 国联质检

功能食品检测要区分普通食品与保健食品,核对活性成分、营养标示和标签声称边界,并衔接GB 2760-2024、GB 2762-2025及现行GB 5009、GB 4789系列方法。咨询400-800-1

特殊食品功能验证动物试食实验 - 国联质检

保健食品动物功能学试验通过规范动物模型和功能指标验证保健功能,依据现行功能检验评价指导原则及相关方法,供注册、备案和变更研究使用,受试物须与申报工艺对应,并留存完整原始数据。咨询400-800-125

保健食品功效成分检测 - 国联质检

保健食品功效成分检测用于建立标志性成分定量和批次一致性证据,可依据产品标准、GB 5009现行系列、中国药典及经验证方法开展,适用于出厂、备案和稳定性研究,并核查方法适用性。咨询400-800-125

保健食品工艺研究检测分析 - 国联质检

保健食品工艺研究检测围绕配方、关键工艺参数、中试放大和质量一致性建立数据链,结合GB 16740-2014、GB 2762-2025及现行检验方法,为变更、换证和稳定性资料提供支持。咨询400-800

保健食品检验检测 - 国联质检

保健食品检验检测按报告用途配置项目,核对样品批次与方法,核心依据包括GB 16740-2014、GB 2760-2024、GB 2762-2025及现行GB 5009、GB 4789系列。咨询400-

保健食品鼠精原细胞染色体畸变试验测试 - 国联质检

保健食品小鼠精原细胞或精母细胞染色体畸变试验依据GB 15193.8-2014,关注雄性生殖细胞染色体损伤证据,适用于遗传毒性组合、风险论证和审评补充要求,并保留完整原始计数资料。咨询400-800-

保健食品技术变更 - 国联质检

保健食品技术变更先判断配方、工艺、规格、包装和标签影响,再按GB 16740-2014、GB 2760-2024、GB 2762-2025、GB 17405-2025及现行方法验证。咨询400-800

保健食品农残检测 - 国联质检

保健食品农残检测重点控制植物、药材和药食同源原料风险,按GB 2763现行有效系列判定,并可采用GB 23200系列方法开展多组分筛查和定向确认,提供原料验收及折算建议。咨询400-800-1252。

保健食品批文转让 - 国联质检

保健食品批文转让实质是主体与技术转移,须核验凭证、配方、工艺和在位产品,并按GB 16740-2014、GB 2760-2024、GB 2762-2025及现行方法复核。咨询400-800-1252。

特殊食品功能验证人体试食实验 - 国联质检

保健食品人体试食试验需以安全前提、伦理审查和规范人群设计为基础,结合现行功能评价方法确定终点、样本量和访视计划,并完整保留数据溯源资料,明确检测与临床分工及不良事件处置。咨询400-800-1252。

保健食品违法违禁成分检测 - 国联质检

保健食品违法违禁成分检测针对减肥、降糖、安神及功能暗示产品开展风险筛查,结合监管名单和LC-MS/MS确证方法,用于供应链自查、平台审核和异常调查,并提供可追溯技术证据。咨询400-800-1252。

保健食品哺乳动物红细胞微核试验测试 - 国联质检

保健食品哺乳动物红细胞微核试验依据GB 15193.5-2014,通过骨髓或外周血评价体内染色体损伤和纺锤体损伤,重点关注剂量、制片、阅片和统计证据链,并保留完整原始计数资料。咨询400-800-12

保健食品微生物检测 - 国联质检

保健食品微生物检测依据GB 16740-2014及GB 4789现行系列,覆盖菌落总数、大肠菌群、霉菌酵母、致病菌、商业无菌和益生菌计数,用于出厂及注册备案资料,并满足产品标准更严格的要求。咨询400

保健食品卫生学检测 - 国联质检

保健食品卫生学检测覆盖重金属、污染物、真菌毒素和溶剂残留等化学安全指标,依据GB 16740-2014、GB 2762-2025及GB 2761-2017,适用于注册、备案、换证和质量调查。咨询400

新食品原料注册 - 国联质检

新食品原料注册评估需核验来源、传统食用史、工艺和暴露量,结合GB 15193、GB 5009、GB 4789系列及GB 2762-2025、GB 2763开展安全性论证。咨询400-800-1252。

保健食品延续注册 - 国联质检

保健食品延续注册要核对证书、生产销售与现行要求,并衔接GB 16740-2014、GB 2760-2024、GB 2762-2025及现行GB 5009、GB 4789系列。咨询400-800-125

保健食品重金属检测 - 国联质检

保健食品重金属检测应先确定产品类属和适用限值,再结合GB 16740-2014、GB 2762-2025及GB 5009现行方法开展检测,并说明提取物折算和判定依据,避免报告结论缺少依据。咨询400-

保健食品注册检验 - 国联质检

保健食品注册检验通常覆盖安全性、保健功能、功效或标志性成分、卫生学与稳定性。方案结合 GB 16740、GB 2762-2025、GB 4789 系列、GB 5009 系列及产品技术要求设计,同一批次

功效成分检测 - 国联质检

功效成分检测要分清总多糖、总皂苷、总黄酮与单体成分,方法可参考 GB 5009 系列、GB/T 22244、GB/T 22247 及现行版《中国药典》,结合产品技术要求完成方法适用与含量判定。咨询 4