职卫三同时
一、服务项目清单（按三同时阶段分组）
① 第一阶段：职业病危害预评价（可行性论证阶段）
| 服务模块 | 内容要点 | 输出 |
|---|---|---|
| 危害识别 | 依据可研报告/工艺路线/原辅材料清单，识别粉尘/毒物/物理因素/放射性等危害因素及其分布岗位 | 危害因素清单与分布图 |
| 类比调查 | 选取同类在产企业类比检测（可依托国联CMA实验室实测），推断本项目危害程度 | 类比调查数据 |
| 风险分析与分类 | 判定项目职业病危害类别（一般/较重/严重），提出选址/布局/工艺/防护对策 | 《职业病危害预评价报告》技术支持文件 |
② 第二阶段：职业病防护设施设计专篇（初步设计阶段）
| 设计模块 | 内容要点 |
|---|---|
| 防尘设施 | 局部排风罩/除尘器选型参数、密闭尘源、湿式抑尘设计校核 |
| 防毒设施 | 全面通风/局部排风换气次数核算、毒物报警装置布点、应急冲淋洗眼器配置 |
| 降噪/减振 | 隔声罩/消声器/减振基础设计参数，高噪声车间布局校核 |
| 防暑降温/防寒 | 高温岗位隔热/机械送风设计，WBGT控制目标核算 |
| 辅助用室 | 更衣室/盥洗室/休息室等卫生辅助设施配置校核 |
③ 第三阶段：职业病危害控制效果评价（试运行阶段）
| 评价环节 | 内容要点 | 依据 |
|---|---|---|
| 现场调查 | 防护设施落实情况与设计专篇符合性核查 | 设计专篇+第90号令要求 |
| 现场检测 | 试运行工况下粉尘/毒物/噪声/高温等布点检测 | GBZ 159-2004、GBZ/T 300、GBZ/T 189、GBZ/T 192 |
| 效果判定 | 检测结果对照GBZ 2.1-2019/GBZ 2.2-2007限值，评价防护设施有效性 | GBZ 2.1-2019、GBZ 2.2-2007 |
| 结论与建议 | 形成控制效果评价结论，提出补充整改措施 | 《控制效果评价报告》技术支持文件 |
④ 第四阶段：竣工验收辅导
| 服务模块 | 内容要点 |
|---|---|
| 验收资料汇编 | 预评价/设计专篇/控制效果评价/检测报告的合规性汇编 |
| 验收辅导 | 辅导建设单位按第90号令组织验收（验收组构成/程序/验收意见格式） |
| 整改闭环 | 验收提出问题项的整改复测与补充说明 |
| 投产衔接 | 转入在产企业定期检测与监护联动（走职业卫生技术服务） |
二、标准与法规对应模块
| 标准/法规号 | 名称 | 本页角色 |
|---|---|---|
| 主席令（2018修正） | 中华人民共和国职业病防治法 | 三同时法定义务来源 |
| 原国家安全监管总局令第90号 | 建设项目职业病防护设施"三同时"监督管理办法 | 全流程实施细则 |
| 国家卫生健康委员会令 | 工作场所职业卫生管理规定 | 用人单位管理要求 |
| GBZ 2.1-2019 | 工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素 | 控制效果评价判定 |
| GBZ 2.2-2007 | 工作场所有害因素职业接触限值 第2部分：物理因素 | 控制效果评价判定 |
| GBZ 159-2004 | 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 | 评价检测布点 |
| GBZ/T 300系列 | 工作场所空气有毒物质测定 | 毒物检测方法 |
| GBZ/T 189系列 / GBZ/T 192系列 | 物理因素测量 / 粉尘测定 | 物理因素与粉尘检测方法 |
三、适用 / 不适用场景
✅ 新建矿山/选矿项目职业病防护设施三同时✅ 化工/医药/农药新建或扩建项目（毒物危害较重/严重）✅ 水泥/陶瓷/石材等建材项目（粉尘危害）✅ 机械制造技改项目（铸造/焊接/喷涂产线新增）✅ 技术引进项目（境外工艺设备首次落地）✅ 试运行期控制效果评价+验收辅导✅ 历史遗留项目三同时补办（整改评价）✅ 预评价+设计专篇+控评+验收四环节打包委托
不适用场景（走对应页）
❌ 在产企业年度定期检测/现状评价 → 职业卫生技术服务❌ 环境影响评价配套环境监测 → 空气检测❌ 高标准农田等农业建设项目 → 高标准农田建设服务❌ 项目原料/产品未知成分确认 → 成分分析
四、服务流程与交付
- 第1步 → 拨打400-800-1252或发送邮件至info@xaunqd.com，说明项目类型（新改扩建/技改）、所处阶段（可研/设计/试运行/验收）与行业危害类别。
- 第2步 → 可行性论证阶段：类比调查+工程分析，识别危害因素与程度，提出防护对策，形成预评价报告技术支持文件。
- 第3步 → 初步设计阶段：将预评价对策落实为通风/除尘/降噪/防毒/防暑等防护设施设计专篇技术支持文件。
- 第4步 → 试运行阶段：按GBZ 159-2004现场采样检测，验证防护设施效果，形成控制效果评价报告（含CMA检测数据）。
- 第5步 → 汇编验收资料、辅导建设单位组织职业病防护设施验收，验收通过后衔接投产后定期检测。
交付物清单
- CNAS + CMA 双章检测报告（PDF 原件）
- 检测原始记录与谱图数据（可追溯）
- 标准限值比对与判定结论
- 超标归因与整改建议（如有）
- 报告有效期 12 个月
📩 获取职卫三同时（建设项目职业病防护设施三同时）报价
请拨打 400-800-1252 或发送邮件至 info@xaunqd.com
邮件主题请注明"职卫三同时（建设项目职业病防护设施三同时）"，内容包含：产品/品类、执行标准、检测目的
常见问题
Q1：职卫三同时是什么？什么情况下需要做？
A：职卫三同时是由具备 CMA/CNAS 资质的独立第三方实验室，依据国家标准对样品进行检验检测并出具报告的服务。报告具有第三方证明效力，可用于质量把关、监管/验收应对、采购交易与渠道合规等场景；具体检测内容依据对应产品/方法标准与检测目的确定。
Q2：职卫三同时主要依据哪些标准？
A：依据委托产品对应的现行有效产品标准与检测目的确定执行标准。委托前建议提供产品名称与执行标准，由工程师确认适用标准与检测参数，避免漏测或错测。
Q3：一般检测哪些项目？
A：检测项目按产品对应的执行标准与检测目的确定，通常涵盖产品标准规定的理化/性能指标、卫生安全限量及标签合规等。建议委托前获取逐项检测清单与报价，按需组合，避免多测或漏测。
Q4：检测周期和费用大概是多少？
A：1-2 个工作日出报告；费用按检测项目组合计费，不同项目差异较大。将产品名称、执行标准与检测用途告知工程师，可免费获得方案与逐项报价。
Q5：送样有什么要求？
A：样品数量与包装要求因检测项目而异，建议与工程师确认后按取样指导准备；支持全国寄样，西安及周边可预约上门采样。
Q6：出具的 CMA/CNAS 报告有哪些用途？
A：报告可按委托用途用于监管应对、交易验收、采购验厂、合规证明等场景；加盖 CMA 章并附 CNAS 认可标识，具体以认可参数范围为准。
Q7：检测不合格怎么办？
A：报告附逐项实测数据与判定依据；若出现不合格项可提供整改建议，必要时可依程序申请复检。建议委托前确认产品执行标准与目标限量。
相关服务（sitemap 内链闭环）
📧 发需求至 info@xaunqd.com
🔍 核验：CMA 212700349436 / CNAS L7271
资质证书 · 报告全国认可
CNAS L7271 · CMA 212700349436 · CATL · 药物GLP · 兽药GLP/GCP
